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技術資料
 

聚酯多元醇反應釜內(nèi)真空度控制方法

發(fā)布日期:[ 2013年7月26日 ] 共閱[ 3643 ]次

聚酯多元醇的生產(chǎn)是由酯化和縮聚兩個步驟組成。酯化反應為氮封正壓操作過程,充氮氣前需要將反應釜抽真空;縮聚反應為負壓操作過程,并需要保證真空度穩(wěn)定。同時,通過抽真空,可以除去反應體系中的低分子副產(chǎn)物如醛、齊聚物等,而理想的真空度可以降低反應溫度,減少聚酯熱降解的機會,有利于提高產(chǎn)品色相。因此,真空條件是聚酯產(chǎn)品質(zhì)量的重要保證條件之一?。但真空度由于受諸多因素的影響,不易控制,容易波動。本文中在抽真空管路設置小流量旁路并配以調(diào)節(jié)閥,通過真空泵的調(diào)速和控制調(diào)節(jié)閥開啟量的大小可滿足反應過程對真空度的不同要求,保證了生產(chǎn)過程的持續(xù)性和穩(wěn)定性。

聚酯多元醇生產(chǎn)

1.1 酯化過程

根據(jù)工藝要求(見表1),酯化過程分為二段,在酯化反應結束時,總要求其酯化率大于95%。

表1 酯化過程的工藝操作條件
 

工藝操作條件 酯化釜 第二酯化釜
溫度/℃ 264 267
壓力/MPa,絕壓 0.3 0.12
停留時間/h (內(nèi)室) 1.07
(外室)  0.33
(內(nèi)室)0.735
(外室)  0.735
酯化率/%,mol 92 96.5
縮聚轉化率/%,mol 66.1 79.1

1.2 縮聚過程

經(jīng)過酯化反應,雖然(高純度對苯二甲酸)PTA 的酯化率已達到95%以上,但仍有部分羧基未完成酯化反應。為了使這部分羧基進一步發(fā)生反應,縮聚過程往往采用逐步提高真空度的方法,達到既充分完成酯化反應,又盡快加速縮聚反應的目的,所以,將縮聚過程分為預縮聚(見表2)和較終縮聚(見表3)。在預縮聚階段,真空度控制較低,可適當保持物料中有較多的乙二醇(EG)含量,促使其與羧基充分反應,而較終縮聚階段,真空度控制較高,以便獲得較高相對分子質(zhì)量的聚酯產(chǎn)品。

預縮聚段的工藝操作條件
工藝操作條件 預縮聚 第二預縮聚
溫度/℃ 274 276
壓力/MPa,絕壓 23.5 3.5
停留時間/min 33 44
酯化率/%,mol 98.49 99.4
縮聚轉化率/%,mol 86.79 92.88
特性黏度 ----- 0.17-0.19

縮聚反應后期,體系的粘度很大,小分子物質(zhì)不易排出,可逆反應程度增大,反應速率逐漸減慢,若加熱提高釜溫,容易使聚酯碳化、裂解等副反應增加,導致成品顏色加深。此時需借助減壓排出微量的水,這樣有利于縮聚反應的進行

溫度/℃ 284
壓力/MPa,絕壓 0.16
反應時間/min 220
攪拌器轉速/r.min-1 4.5
產(chǎn)品酯化率/% 99.75
縮聚轉化率/% 99.03
產(chǎn)品特性黏度 0.645
產(chǎn)品聚合度 103

從整體上看,從酯化到縮聚,反應溫度由低到高,反應壓力由高到低,在較終縮聚階段往往采用高真空技術,使縮聚反應平衡向目標產(chǎn)品方向移動。

控制方法

從控制的角度,為保持某一真空度的穩(wěn)定性,一般有兩種方法。種方法是采用流量控制器進行反饋控制,通過對進氣量的調(diào)節(jié)達到保持穩(wěn)定真空度的目的,它適用于沒有反應氣體存在或產(chǎn)生的場合;第二種方法是在抽氣口串入一只調(diào)節(jié)閥, 通過對調(diào)節(jié)閥的控制來保持真空度的穩(wěn)定,它的適用性更為廣泛,可與輸入氣體的流量各自獨立控制。

對于聚酯多元醇反應裝置而言,它的真空度是動態(tài)的。為保持工作的持續(xù)性和穩(wěn)定性,需在不同階段斷供給工作氣體和抽出反應氣體,以保證真空度的動態(tài)平衡。影響動態(tài)平衡的因素很多,諸如反應釜內(nèi)壁的放氣率、泵的抽速、耗氣量的變化等等。由于反應釜內(nèi)各種氣體的組分比不能保持穩(wěn)定,在真空度要求較高的場合,采用流量控制法保持動態(tài)平衡顯然是不合適的。在保持進氣量恒定的情況下,通過控制抽氣口調(diào)節(jié)閥開啟量的大小可滿足上述要求。

2.1 酯化反應壓力控制

酯化反應為常壓或正壓操作過程,壓力的控制包括泄壓和增壓。當反應釜內(nèi)壓力很過設定值時,開關閥FV1打開,進行氣相泄壓;當反應釜內(nèi)壓力低于設定值時,自力式調(diào)節(jié)閥PCV1打開,向反應釜內(nèi)充氮氣增壓。為了防止很壓運行,在系統(tǒng)中設定了很壓報警,以提醒操作人員的注意。同時,還設置聯(lián)鎖機構或者防爆膜泄壓,以保護設備。

2.2 縮聚反應真空度控制

縮聚反應為負壓操作過程。為了保證預聚反應的真空度,除了采取較高的真空操作外,還要求真空度相當穩(wěn)定,尤其不能有大幅度的真空度起落。該階段FV1打開,先通過真空泵對反應釜抽真空至設定壓力附近—— 該壓力下反應釜內(nèi)物料不會被抽出;然后FV1閉合,通過旁路調(diào)節(jié)閥PCV2保證反應釜內(nèi)真空度的穩(wěn)定。因此,該階段真空度控制以調(diào)節(jié)閥小流量調(diào)節(jié)配合真空泵抽氣來完成。

對于較終縮聚反應真空度對反應過程影響較大,所以在控制手段上要比預縮聚真空度控制要嚴格得多。首先采用一簡單控制回路保證冷凝器的真空度,然后再用一簡單控制回路穩(wěn)定縮聚反應釜氣相出口管道上的真空度,較后用一個串級控制系統(tǒng),以反應釜較終出料粘度為主調(diào)節(jié)參數(shù),而以反應釜氣相出口壓力為副調(diào)節(jié)系數(shù),來達到既保證產(chǎn)品粘度又控制反應釜真空度的目的。

結束語

本文提到的真空度控制方法能夠有效控制反應釜在酯化、縮聚等階段的真空度,有助于掌控反應時間,提高生產(chǎn)效率。同時在保證真空系統(tǒng)清潔的前提下,提高了聚酯多元醇的品質(zhì)。

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